سلام خانم دکتر عزیز میشه لطفا بگید آیا جواب آزمایش انتی من به چه صورته همه چی خوبه؟واینکه دوستم میگفت مارای باردار بالای ۳۰سال حتما باید از دکتر بخوان براشون سلفری بنویسه،آیانیازه همچین کاری کنم؟
0
7 روز قبل
سوال کننده

0
7 روز قبل
فاطمه طاهری
سلام عزیزم ❤️
آره، جواب آزمایشت رو از روی برگه با دقت خوندم. خبر خوب اینه که نتیجه غربالگری سهماهه اولت «کمخطر / Screen Negative» گزارش شده و مورد نگرانکنندهای در نتیجه دیده نمیشه. بذار خیلی ساده و کامل برات توضیح بدم:
🩷 ۱. سونوگرافی NT
CRL = 66.6 mm → اندازه طول جنین از سر تا باسن.
سن بارداری = ۱۳ هفته و ۶ روز در زمان انجام سونوگرافی.
NT = 2.06 mm → ضخامت مایع پشت گردن جنین.
MoM مربوط به NT = 1.60
NB = Present → استخوان بینی جنین دیده شده ✅
عدد NT برابر ۲.۰۶ میلیمتر برای این اندازه جنین، در محدوده قابلقبول است و در برگه هم نتیجه نهایی بهعنوان کمخطر گزارش شده.
🧪 ۲. آزمایش خون غربالگری
دو مارکر بررسی شده:
PAPP-A
نتیجه: 3.73 mIU/mL
MoM: 0.90
Free β-hCG
نتیجه: 23.00 ng/mL
MoM: 0.63
این اعداد بهتنهایی تشخیص بیماری نیستند؛ آزمایشگاه آنها را همراه با سن مادر، سن بارداری و اندازه NT محاسبه کرده و ریسک نهایی را داده است.
🧬 ۳. سندرم داون (Trisomy 21)
روی برگه نوشته:
Down Syndrome: Screen Negative ✅
ریسک بر اساس سن: 1 به 744
ریسک نهایی بعد از ترکیب اطلاعات سونوگرافی و آزمایش خون:
⭐ 1 به 11,800
یعنی از نظر این غربالگری، احتمال تریزومی ۲۱ خیلی پایین محاسبه شده.
🧬 ۴. تریزومی ۱۸/۱۳
برای این قسمت هم نوشته:
Trisomy 18/13: Screen Negative ✅
ریسک اولیه: 1 به 5300
ریسک نهایی:
⭐ 1 به 79,200
این هم کمخطر گزارش شده.
💕 پس نتیجه کلی چیه؟
برگه آزمایش صراحتاً میگوید:
Down Syndrome: Screen Negative
Trisomy 18/13: Screen Negative
و در قسمت توضیحات هم نوشته که ریسک داون و تریزومی ۱۸ کمتر از حد برش غربالگری (screening cut-off) است.
بنابراین در مجموع، غربالگری سهماهه اولت خوب و کمخطره و از بابت سندرم داون و تریزومی ۱۸/۱۳ نتیجه نگرانکنندهای نداری. 🥹❤️
آره، جواب آزمایشت رو از روی برگه با دقت خوندم. خبر خوب اینه که نتیجه غربالگری سهماهه اولت «کمخطر / Screen Negative» گزارش شده و مورد نگرانکنندهای در نتیجه دیده نمیشه. بذار خیلی ساده و کامل برات توضیح بدم:
🩷 ۱. سونوگرافی NT
CRL = 66.6 mm → اندازه طول جنین از سر تا باسن.
سن بارداری = ۱۳ هفته و ۶ روز در زمان انجام سونوگرافی.
NT = 2.06 mm → ضخامت مایع پشت گردن جنین.
MoM مربوط به NT = 1.60
NB = Present → استخوان بینی جنین دیده شده ✅
عدد NT برابر ۲.۰۶ میلیمتر برای این اندازه جنین، در محدوده قابلقبول است و در برگه هم نتیجه نهایی بهعنوان کمخطر گزارش شده.
🧪 ۲. آزمایش خون غربالگری
دو مارکر بررسی شده:
PAPP-A
نتیجه: 3.73 mIU/mL
MoM: 0.90
Free β-hCG
نتیجه: 23.00 ng/mL
MoM: 0.63
این اعداد بهتنهایی تشخیص بیماری نیستند؛ آزمایشگاه آنها را همراه با سن مادر، سن بارداری و اندازه NT محاسبه کرده و ریسک نهایی را داده است.
🧬 ۳. سندرم داون (Trisomy 21)
روی برگه نوشته:
Down Syndrome: Screen Negative ✅
ریسک بر اساس سن: 1 به 744
ریسک نهایی بعد از ترکیب اطلاعات سونوگرافی و آزمایش خون:
⭐ 1 به 11,800
یعنی از نظر این غربالگری، احتمال تریزومی ۲۱ خیلی پایین محاسبه شده.
🧬 ۴. تریزومی ۱۸/۱۳
برای این قسمت هم نوشته:
Trisomy 18/13: Screen Negative ✅
ریسک اولیه: 1 به 5300
ریسک نهایی:
⭐ 1 به 79,200
این هم کمخطر گزارش شده.
💕 پس نتیجه کلی چیه؟
برگه آزمایش صراحتاً میگوید:
Down Syndrome: Screen Negative
Trisomy 18/13: Screen Negative
و در قسمت توضیحات هم نوشته که ریسک داون و تریزومی ۱۸ کمتر از حد برش غربالگری (screening cut-off) است.
بنابراین در مجموع، غربالگری سهماهه اولت خوب و کمخطره و از بابت سندرم داون و تریزومی ۱۸/۱۳ نتیجه نگرانکنندهای نداری. 🥹❤️
0
7 روز قبل
سوال کننده
مرسی عزیز دلم محبت کردی جان💜
0
7 روز قبل
Mahsa. M M
عزیزم همه چیز اوکیه
سلفری هم دلبخواهی تو این شرایط ک آزمایش خوبه
سلفری هم دلبخواهی تو این شرایط ک آزمایش خوبه
0
7 روز قبل
پزشک اوما
سلام به روی قشنگتون مامان جان
خداروشکر ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی 13 و 18 همگی منفی و کم خطر هستند مارکرهای بیوشیمیایی هم خوب هستند مجموعا نتیجه عالی است، برای مراحل بعدی مانند بقیه مادران فقط سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین در هفته 18 انجام گردد ، مرحله دوم هم لازم نیست ولی در صورت صلاحدید پزشکتان آزمون ntd screen جهت چک سلامت لوله عصبی یعنی مغز و نخاع درخواست شود، درمورد سل فری دی ان ای نازنینم ، اصولا بالای 30 سال انتخاب ارجح تری است یعنی به جای مرحله اول سل فری دی ان درخواست میدهیم،، چون گاهی اوقات بدلیل فاکتور سن مرحله اول پرخطر یا با خطر متوسط گزارش شده مادران زا. دچار ترس و نگرانی میکند، ولی وقتی شما مرحله اول را انجام دادید و ریسک منفی است دیگر دلیلی برای انجام سل فری دی ان ای وجود ندارد، مبارکتان باشد 💜🪻💜
خداروشکر ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی 13 و 18 همگی منفی و کم خطر هستند مارکرهای بیوشیمیایی هم خوب هستند مجموعا نتیجه عالی است، برای مراحل بعدی مانند بقیه مادران فقط سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین در هفته 18 انجام گردد ، مرحله دوم هم لازم نیست ولی در صورت صلاحدید پزشکتان آزمون ntd screen جهت چک سلامت لوله عصبی یعنی مغز و نخاع درخواست شود، درمورد سل فری دی ان ای نازنینم ، اصولا بالای 30 سال انتخاب ارجح تری است یعنی به جای مرحله اول سل فری دی ان درخواست میدهیم،، چون گاهی اوقات بدلیل فاکتور سن مرحله اول پرخطر یا با خطر متوسط گزارش شده مادران زا. دچار ترس و نگرانی میکند، ولی وقتی شما مرحله اول را انجام دادید و ریسک منفی است دیگر دلیلی برای انجام سل فری دی ان ای وجود ندارد، مبارکتان باشد 💜🪻💜
0
7 روز قبل
سوال کننده
خیلی ممنونم محبت کردین🌺
0
7 روز قبل
سوال کننده
💜💜
0
7 روز قبل
پزشک اوما
خواهش میکنم جان دلم 💜🪻💜
خانم های عزیز برای شرکت در پرسش و پاسخ باید از طریق اپلیکیشن اوما اقدام نمایید.



203

