سلام نازنینم به روی ماهتون
مامان گل ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده منفی قرار داشته و کم خطر هستند اما ریسک محاسبه شده برای تریزومی ۲۱ پرخطر گزارش شده ولی به معنای آن نیست که قطعا جنین بیمار است اگر 22 مادر مشابه شرایط شما باشند فرزند یکی از این افراد بیمار و فرزند مابقی سالم است بنابراین ناامید نباشید ، برای تعیین سلامت جنین بررسی تکمیلی نیاز است که میتوان سل فری دی ان ای یا آمنیوسنتز انجام داد تصمیم نهایی با پزشک شما است
دکترم گفته آمنیوسنتز ولی هم خیلی استرس دارم هم ریسک انجامش خیلی شنیدم بالاس
تو ازمایشگاه قبل انجام این ازمایش ازم پرسیدن تو خوانواده دارین من پسر عمم سندروم دان هست ینی بیشتر بخاطر این موضوع این گزینه رو بالا زدن ؟
چون میگن اصلا از ماد انتقال پیدا نمیکنه
جانم نه نترسید کلا ریسک خطر انجام یک دهم درصد هست خود من هم آمنیوسنتز انجام دادم. قطعا وجود فرد بیمار در خانواده در تعیین ریسک دخیل هست ولی این تنها علت نیست و. چه کسی گفته از سمت مادر انتقال پیدا نمیکند؟!!!! از هر دو طرف قابل انتقال هست و از طرف مادری بیشتر، بعد هم وراثت همه چیز نیست ممکن است در حین لقاح شکست کروموزومی رخ دهد