مبارکه همه چی عالیه عزیزم
سلام به روی ماهتون عزیزم
خداروشکر همه چیز عالی است و مشکلی ندارد فقط جهت تفسیر صحیح باید منتظر بخش خون غربالگری باشیم، جایگاه جفت هم چک نشده است 💓
این هم جوابای ازمایش خون
میشه بگین چطوره؟
مبارکتان باشد ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی 13 و 18 همگی منفی و کم خطر هستند ،مرحله دوم غربالگری لازم نیست ققط در صورت صلاحدید پزشکتان ntd screen جهت ارزیابی اختلالات لوله عصبی یعنی مغز و نخاع بهعنوان مرحله دوم غربالگری درخواست گردد البته که ضرورت جدی انجام ندارد به شرطی که آنومالی اسکن در مرکز دقیق انجام گردد و مانند تمام مادران سونوگرافی آنومالی اسکن را برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین در هغته 18 انجام دهید