تفسیر آزمایش غربالگری اول سونوگرافی NT

سلام به روی ماهتون مامان جان
خداروشکر سونوگرافی عالی است و هیچ مشکلی ندارد کیست نابوتین دیده شده و کیست کورپوس لوتئوم هم مشکلی نداشته اهمیت‌ ندارند
خوش‌بختانه ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند, تنها نکته حائز اهمیت کم بودن سطح mom مارکر بتا است که ارتباطی با مشکلات ژنتیکی ندارد کم بودن آن فقط به ما نشان می دهد که باید سونوگرافی کالر داپلر عروق جفتی در هفته 18 انجام دهید تا عملکرد جفت چک شده و اگر نیاز است آسپرین داده شود اگر هم خوب بود که دیگر هیچ اهمیتی ندارد. همچنین چون روال کاری هر پزشک با دیگری متفاوت است با پزشکتان صحبت کنید دررصورت صلاحدید برای شما غربالگری مرحله دوم به شیوه سکوئنشنوال را درخواست کنند.
به علاوه مانند تمامی مادرانی که در محدوده کم خطر قرار دارند، سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین را انجام دهید مبارکتان باشد 💞💞💞

خواهش میکنم عزیزدل من ❤️