بارداری و زایمان و آزمایش های ژنتیکی

سلام جان دلم
وقتتون بخیر 🌷
باید به مشاور ژنتیک مراجعه کنید با ارزیابی علل دخیل در ایجاد شرایط دلبند اولتان، نوع بررسی ها را در این بارداری مشخص کنند. اما در رابطه با بخش دوم سوالتان مگر غربالگری اول را انجام نداده اید؟

عزیزم میتوانم غربالگری مرحله اول را ببینم؟

عزیزم بخش خون غربالگری انجام نشده؟

مامان گل لطفا کامل ارسال کنید تا من ناچار نشوم مکررا بپرسم برگه غربالگری ارسال‌ شده کامل نیست، سوال دیگرم هم این است که قطعا بررسی ژنی روی فرزند اولتان بعد تولد انجام شده؟

؟!

بخش دوم سوال را پاسخ دهید

عزیزم اگر ژن شناسایی نشده نمیتوان طی بارداری بررسی بیشتری انجام داد زیرا.غربالگری نیز خوب بوده و صرفا در دوران نوزادی و کودکی بررسی های شنوایی سنجی در فواصل منظم انجام شوند نگران نباشید آنچه را که باید انجام داده اید 🌸

چشمهاتون بی بلا مامان گل به خدا توکل داشته باشید که قطعاً بهترین را برای بنده های خود در نظر می گیرد❤️❤️

stk: |~|11|~|113_col

سلام به روی قشنگتون مامان جان
بله چون اینجا از من تفسیر غربالگری مرحله اول را نخواستید، سوالتان مرتبط با مساله کم شنوایی بود و من اصرار داشتم مرحله اول را ارسال کنید تا برای بحث کم شنوایی مراحل بررسی ها مشخص شوند. غیر از این هست؟ من مرتبط با سوالتان پاسخ کامل را ارسال کردم. لطفا اگر سوال دیگری در این حوزه ها دارید همان زمان بپرسید که من را به پاسخ ندادن متهم نکنید جانم
باتوجه به نتیجه غربالگری فقط سونوگرافی آنومالی اسکن در هفته 18 و ntd screen که به نام Alf maternal نیز شناخته می‌شود را در هفته 18 انجام دهید، این دو بررسی به. هم مرتبط نبوده و ترتیب زمانی برای انجام دادن ندارند یعنی فرقی نمی‌کند کدام اول انجام گردد

خواهش میکنم 🌷