سلام به روی ماهتون عزیزم
عذرخواهی میکنم پیامتون جا مانده بود در این موارد در پشتیبانی اعلام کنید چون گاهی واقعا ممکن است سوال جا بماند نه اینکه دیر جواب بدهم
عزیزم بر اساس سونوگرافی که نمیتوان گفت سل فری بدهید یا دوگانه. اگر زیر 30 سال دارید سوابق بیماری ژنتیکی ندارید دوگانه اولین قدم هست سونوگرافی هم عالی است
امروز دوگانه دادم جوابش فردا اماده میشه..سنم ۳۲ سال
به جز یکی دوبار تب بالا که باعث تشنژم شد اونم وقتی یکسالم بود دیگه بیماری خاصی ندارم
در همین تاپیک ارسال کنید تا ببینم
سلام خانم دکتر این جواب ازمایشم
به به مبارکتان باشد عالی تر از عالی است ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی 13 و 18 همگی منفی و کم خطر هستند
صرفا مانند تمام مادران سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین در هغته 18 انجام دهید
غربالگری مرحله دوم لازم نیست فقط در صورت صلاحدید پزشکتان ntd screen برای ارزیابی اختلالات لوله عصبی یعنی مغز و نخاع مانند تمام مادرانی که غربالگری منفی دارند درخواست گردد البته ضرورت جدی انجام ندارد به شرطی که آنومالی اسکن را در یک مرکز خیلی خیلی دقیق انجام دهید