بررسی سونو و آزمایشnt

سلام به روی ماهتون مامان جان
وقتتون بخیر
مبارکتان باشد ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند. اگر بخواهیم بر اساس سن منطقی و دقیق باشیم حقیقت این است که شما باید از اول سل فری دی ان ای انجام می‌دادید و الان باوجود نتیجه منفی باز اگر انجام دهید خیالمان راحت تر است ولی اگر بخواهیم طبق این نتيجه فعلی جلو برویم در حال حاضر نیاز به هیچ بررسی دیگری از جمله غربالگری مرحله دوم نیست و فقط در هفته هجده بارداری مانند تمام مادران سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین و همچنین آزمایش Ntd screen برای ارزیابی اختلالات لوله عصبی (این بررسی ضرورت جدی انجام ندارد و فقط در صورت صلاحدید پزشکتان درخواست گردد) انجام دهید، تصمیم نهایی با متخصص شما است ایشان باید از همان اول شما را برای سل فری دی ان ای ارجاع میداد، در سونوگرافی همه چیز عالی است و مشکلی ندارد فق جایگاه جفت لولایینگ یعنی حاشیه ای گزارش شده است که نشان می‌دهد جفت اندکی به دهانه رحم نزدیک است. در چنین مواردی در اغلب مواقع با افزایش سن حاملگی و بزرگ شدن رحم، دیواره های آن کشیده شده و بنابراین جفت نیز به سمت بالا کشیده می شود و مشکل‌ساز نخواهد شد اما فعلا میزان استراحت خود را تا جایی که می توانید افزایش دهید. از انجام دادن کارهای سنگین و بلند کردن وسایل با وزن بالا اجتناب کنید. پیاده روی طولانی نداشته باشید. نزدیکی و دخول کامل متوقف شده و همچنین شخص شما به ارگاسم نرسید 🌹🌹

عزیزم در همین هفته می‌توانید انجام دهید و اگر انجام دهید دیگر نیازیبه غربالگری مرحله دوم نیست بنظر من اگر توان مالی دارید خودتان را وارد دردسر نکرده به یکباره سل فری دی ان ای بدهید چون ممکن است برحسب نتیجه مرحله دوم مجبور به انجام شوید آنگاه دوبار باید هزینه کنید ولی اگر به هیچ شکل نمی‌توانید مرحله دوم را به شیوه سکوئنشنال در همان آزمایشگاهی که مرحله اول انجام شده انجام دهید ❤️😘

عزیزدلم هستید مامان مهربان ❤️❤️

خواهش میکنم گل من بهترین تصمیم است امیدوارم عالی جلو بروید ❤️💓

خواهش میکنم عزیزدل من