غربالگری NT دوازده هفته

سلام به روی ماهتون مامان جان
خداروشکر همه چیز عالی است و مشکلی ندارد فقط جهت تفسیر صحیح باید منتظر بخش خون غربالگری باشیم

مبارکتان باشد ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند. در حال حاضر نیاز به هیچ بررسی دیگری از جمله غربالگری مرحله دوم نیست و فقط در هفته هجده بارداری مانند تمام مادران سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین و همچنین آزمایش Ntd screen برای ارزیابی اختلالات لوله عصبی (این بررسی ضرورت جدی انجام ندارد و فقط در صورت صلاحدید پزشکتان درخواست گردد) انجام دهید،تنها نکته حائز اهمیت کم بودن سطح mom مارکر بتا است که ارتباطی با مشکلات ژنتیکی ندارد کم بودن آن فقط به ما نشان می دهد که باید سونوگرافی کالر داپلر عروق جفتی در هفته 18 انجام دهید تا عملکرد جفت چک شده و اگر نیاز است آسپرین داده شود 🌹🌹

نه جانم اصلا اصلا خطری ندارد صرفا در برخی تحقیقات گفته شده ممکن است مثلا با احتمال فشار خون در مادر یا افزایش احتمال وزنگیری نامناسب در جنین همراه باشد. آیا قطعا رخ می‌دهد؟ نه برای همه رخ نمیده برای همین هم برخی موافق آسپرین هستند برخی نه، تصمیم با پزشک شما است ❤️❤️

خواهش میکنم گل من 🌹❤️🌹