تفسیر آزمایش دوم غربالگری و سونو

سلام به روی ماهتون عزیزم
ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند. اختلالات لوله عصبی هم همینطور ولی باتوجه به سطح مارکر بتا حتما با پریناتولوژیست درمورد شروع آسپرین مشورت شود تا خیر وقوع مشکلاتی همچون پره اکلامپسی یا اختلالات وزنگیری جنین به حداقل برسد همچنین سونوگرافی خوب است اما دو نکته حائز اهمیت است، پیلکتازی یعنی ورم کلیه ها که اغلب با گذشت زمان برطرف شده و یا بعد تولد با اولین ادرار رفع می‌شود ولی گاها نیز پابرجا مانده که متخصص اطفال درمان می‌دهند، سونوگرافی آنومالی مجدد در هفته 24.جهت پیگیری انجام دهند همچنین در قلب یک کانون یک لکه دیده شده که این هم معمولا رفع می‌شود ولی جهت تعیین دقیق نوع و اطمینان باید اکوکاردیوگرافی قلب جنین و همچنین آنومالی در هفته 24 انجام گردد

خداروشکر مامان گل اما بع اطلاع پریناتولوژیست برسانند شاید نیاز به افزایش تعداد دیدند

چشم هاتون بی بلا جانم و خواهش میکنم