تفسیر جواب غربالگری اول

سلام نازنینم
ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند مبارکتان باشد ، مرحله دوم لازم نیست فقط سونوگرافی آنومالی اسکن را مانند تمام مادران انجام دهید ، اگر پزشکتان لازم دانست چون مرحله دوم را انجام نمیدهید برایتان چک سطح آلفا فیتو پروتئین مادري یا همان ntd screen جهت ارزیابی اختلالات لوله عصبی درخواست کند البته که الزامی و اجباری نیست و وابسته به روال کاری و صلاحدید پزشکتان هست همچنین بهتر است نتیجه را به اطلاع ایشان برسانید تا درمورد شروع آسپرین و انجام داپلر برای چک خونرسانی جفتی همزمان با آنومالی تصمیم گیری کند 🩷

خواهش میکنم گل من نه الان ضعیف نیست جانم باید موقع آنومالی چک گردد همین کلا داپلر اگر به من بود میگفتم همه مامان ها انجام دهند بررسی عالی هست

خواهش میکنم گل من ، نگران نباشید وقت آنومالی هم خوب است