سلام مامان جان
عزیزم خوشبختانه ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند ، تنها نکته حائز اهمیت اندکی کم بودن سطح mom مارکر بتا است که نشان می دهد باید بیشتر تحت نظر پزشک باشید و با ایشان مشورت کنید تا در صورت صلاحدید برای شما غربالگری مرحله دوم به شیوه سکوئنشنال را درخواست کنند. همچنین سونوگرافی کالرداپلر عروق جفتی در هفته 18 انجام شود.
به علاوه مانند تمامی مادرانی که در محدوده کم خطر قرار دارند، سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین را انجام دهید 🌹