سلام محیا جان خوبی؟آزمایشت ریسکات پایینه،شکر خدا .به دکترت نشون ندادی؟من امرپز دومی رو دادم
خداروشکر نرجس جان نه تازه عصر رسیدم خونه
سلام به روی ماهتون مامان جان
عزیزم خوشبختانه ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی ۱۸ و 13 همگی در محدوده کم خطر قرار داشته و منفی هستند. در حال حاضر نیاز به هیچ بررسی دیگری نیست جان دلم و صرفاً در هفته هجده بارداری مانند تمامی مادرانی که در محدوده کم خطر قرار دارند، سونوگرافی آنومالی اسکن برای ارزیابی ساختارهای بدن جنین و همچنین آزمایش Ntd screen را انجام دهید 💞💞💞
مبارکتون باشه جانم❤️❤️❤️
خیلی ممنونم دکتر جان
آزمایش غربالگری دوم را حتما باید بدم؟
خواهش میکنم جان دلم ، صرفا آنومالی اسکن باید انجام شود زیرا تمام ارگانها و ساختارهای بدن جنین را مورد ارزیابی قرار داده و فارغ از نتیجه مرحله اول همه مادران باید به صورت قطعی آن را انجام دهند و ntd screen که جنین را از نظر اختلالات ساختاری لوله عصبی مورد ارزیابی قرار میدهد بر اساس پروتکل کشوری برای مادرانی که غربالگری مرحله اول آنها کم خطر و منفی در نظر گرفته شده است توصیه شده اما اگر تمایل دارید که این تست را انجام ندهید باید فرم رضایت نامه پر کنید که به درخواست و میل خودتان چنین تصمیمی گرفته اید و پزشک به شما مشاوره لازم را در این مورد داده و مسئولیتی به عهده ایشان نیست(بسته به روال پزشکتان ممکن است چنین کاری هم لازم نباشد) اما در هرحال آنومالی اسکن باید انجام شود💖💖💖
ممنونم دکتر عزیز از راهنمایی شما🌷🌷🌷🌷🌹🌹🌹