سلام
من 25 ساله ام. با همسرم فامیل نیستیم و هیچکدوم سابقه مشکلات ژنتیکی در فامیل و خانواده نداریم
عدد NT غربالگری اول من 2.3 بوده. و سن جنین 12 هفته و پنج روز. ضربان قلب و باقی موارد همه نرمال بود.
آزمایش خون غربالگری هم کاملا سالم بود. در محدوده طبیعی
آیا ممکن هست جنین من مشکل ژنتیکی داشته باشه؟ تست آمینوسنتز انجام بدم؟ چه راه هایی برای تشخیص هست؟
در گزارش سونو نوشته روی صدک 90 درصد این یعنی چقدر ممکنه جنین مشکل داشته باشه؟ ممنون میشم اگر راهنمایی کنید که باید چه کاری انجام بدم
خانم های عزیز برای شرکت در پرسش و پاسخ باید از طریق اپلیکیشن اوما اقدام نمایید.



646
1399/07/13







