سلام خانم دکتر جوابمو ببینید 😭😭😭
0
27 روز قبل
سوال کننده

0
27 روز قبل
الهه ^ـ^
نگران نباش عزیزم آمینوسنتز بده ان شاءالله که سالمه گلم
0
27 روز قبل
میم پ
ابتدا باید این نکته بسیار مهم را بگویم: **من یک هوش مصنوعی هستم و این پاسخ جایگزین تشخیص پزشک متخصص ژنتیک یا متخصص زنان و زایمان نیست.** نتایج آزمایشهای غربالگری (Screening) باید حتماً توسط پزشک و با بررسی کامل پرونده بیمار تحلیل شوند.
در پاسخ به سوال شما، عدد «۱ در ۴» (یا ۲۵٪) در آزمایش NT (ترک l-تولید یا همان تستهای غربالگری سه ماهه اول)، به زبان ساده به معنای زیر است:
### ۱. این عدد یعنی چه؟ (معنای آماری)
آزمایش NT یک **«آزمایش تشخیصی» نیست**، بلکه یک **«آزمایش غربالگری» (Screening)** است.
وقتی میگوید ریسک تریزومی ۱۸ (سندرم ادواردز) یک در چهار است، یعنی:
در بین ۴ جنینی که نتایج آزمایششان دقیقاً مشابه این مورد است، **۱ جنین** احتمالاً تریزومی ۱۸ دارد و **۳ جنین** کاملاً سالم هستند.
به عبارت دیگر، این عدد نشاندهنده **«احتمال»** است، نه «قطعیت». یعنی این جنین لزوماً بیمار نیست، بلکه در گروهی قرار گرفته که احتمال ابتلای آنها بیشتر از حالت عادی است.
چرا این عدد به دست آمده است؟ (عوامل اثرگذار)
پزشک برای رسیدن به این عدد، چندین عامل را با هم ترکیب کرده است:
- **اندازه NT:** ضخامت پشت گردن جنین (هر چه بیشتر باشد، ریسک بالاتر میرود).
- **مارکرهای خونی:** سطح پروتئینها و هورمونها در خون مادر.
- **سن مادر:** هر چه سن مادر بالاتر باشد، احتمال تریزومیها بیشتر میشود.
حالا باید چهT کاری کرد؟ (گامهای بعدی)
وقتی ریسک در سطح «یک در چهار» میآید (که ریسک بالایی محسوب میشود)، پزشک معمولاً برای رسیدن به **«پاسخ قطعی»**، یکی از دو راه زیر را پیشنهاد میدهد:
**الف) آزمایش NIPT (تست غیرتهاجمی پیشرفته):**
این آزمایش از طریق خون مادر انجام میشود و بسیار دقیقتر از تست NT است. NIPT میتواند با دقت بسیار بالایی بگوید که آیا جنین واقعاً تریزومی ۱۸ دارد یا خیر. (این تست هنوز هم غربالگری است اما دقتش بسیار نزدیک به تشخیص است).
**ب) آزمایشهای تهاجمی (CVS یا Amniocentesis):**
اگر NIPT هم مثبت شود یا پزشک بخواهد جواب قطعی بگیرد، از طریق نمونهبرهاداری از **پرورده (Chorionic Villus Sampling)** یا **آمنیوسنتز (آبراه)**، کروموزومهای جنین را مستقیماً شمارش میکنند. این تنها راهی است که با ۱۰۰٪ قطعیت میگوید جنین سالم است یا خیر.
### 💡 جمعبندی برای آرامش خاطر
بسیاری از خانمهایی که ریسک بالای NT (حتی اعداد پایینتر از ۱ در ۴) دریافت کردهاند، در نهایت پس از انجام آزمایشهای دقیقتر (مثل NIPT یا نمونهبرداری)، متوجه شدهاند که **جنینشان کاملاً سالم است.**
**توصیه نهایی:**
بسیار سریع با یک **متخصص ژنتیک** یا پزشک مربوطه مشورت کنید تا برای انجام **NIPT** یا **نمونهبرداری** اقدام کنند. در این مرحله، اضطراب زیاد است اما تنها راه رسیدن به حقیقت، انجام آزمایشهای تکمیلی است.
در پاسخ به سوال شما، عدد «۱ در ۴» (یا ۲۵٪) در آزمایش NT (ترک l-تولید یا همان تستهای غربالگری سه ماهه اول)، به زبان ساده به معنای زیر است:
### ۱. این عدد یعنی چه؟ (معنای آماری)
آزمایش NT یک **«آزمایش تشخیصی» نیست**، بلکه یک **«آزمایش غربالگری» (Screening)** است.
وقتی میگوید ریسک تریزومی ۱۸ (سندرم ادواردز) یک در چهار است، یعنی:
در بین ۴ جنینی که نتایج آزمایششان دقیقاً مشابه این مورد است، **۱ جنین** احتمالاً تریزومی ۱۸ دارد و **۳ جنین** کاملاً سالم هستند.
به عبارت دیگر، این عدد نشاندهنده **«احتمال»** است، نه «قطعیت». یعنی این جنین لزوماً بیمار نیست، بلکه در گروهی قرار گرفته که احتمال ابتلای آنها بیشتر از حالت عادی است.
چرا این عدد به دست آمده است؟ (عوامل اثرگذار)
پزشک برای رسیدن به این عدد، چندین عامل را با هم ترکیب کرده است:
- **اندازه NT:** ضخامت پشت گردن جنین (هر چه بیشتر باشد، ریسک بالاتر میرود).
- **مارکرهای خونی:** سطح پروتئینها و هورمونها در خون مادر.
- **سن مادر:** هر چه سن مادر بالاتر باشد، احتمال تریزومیها بیشتر میشود.
حالا باید چهT کاری کرد؟ (گامهای بعدی)
وقتی ریسک در سطح «یک در چهار» میآید (که ریسک بالایی محسوب میشود)، پزشک معمولاً برای رسیدن به **«پاسخ قطعی»**، یکی از دو راه زیر را پیشنهاد میدهد:
**الف) آزمایش NIPT (تست غیرتهاجمی پیشرفته):**
این آزمایش از طریق خون مادر انجام میشود و بسیار دقیقتر از تست NT است. NIPT میتواند با دقت بسیار بالایی بگوید که آیا جنین واقعاً تریزومی ۱۸ دارد یا خیر. (این تست هنوز هم غربالگری است اما دقتش بسیار نزدیک به تشخیص است).
**ب) آزمایشهای تهاجمی (CVS یا Amniocentesis):**
اگر NIPT هم مثبت شود یا پزشک بخواهد جواب قطعی بگیرد، از طریق نمونهبرهاداری از **پرورده (Chorionic Villus Sampling)** یا **آمنیوسنتز (آبراه)**، کروموزومهای جنین را مستقیماً شمارش میکنند. این تنها راهی است که با ۱۰۰٪ قطعیت میگوید جنین سالم است یا خیر.
### 💡 جمعبندی برای آرامش خاطر
بسیاری از خانمهایی که ریسک بالای NT (حتی اعداد پایینتر از ۱ در ۴) دریافت کردهاند، در نهایت پس از انجام آزمایشهای دقیقتر (مثل NIPT یا نمونهبرداری)، متوجه شدهاند که **جنینشان کاملاً سالم است.**
**توصیه نهایی:**
بسیار سریع با یک **متخصص ژنتیک** یا پزشک مربوطه مشورت کنید تا برای انجام **NIPT** یا **نمونهبرداری** اقدام کنند. در این مرحله، اضطراب زیاد است اما تنها راه رسیدن به حقیقت، انجام آزمایشهای تکمیلی است.
0
27 روز قبل
میم پ
سلام عزیزم
این جواب رو هوش مصنوعی داده
این جواب رو هوش مصنوعی داده
0
27 روز قبل
میم پ
آروم باش عزیزم
ان شاءالله که جنینت سالم سالم هست
ان شاءالله که جنینت سالم سالم هست
0
27 روز قبل
الهه ^ـ^
این تصویر مربوط به برگهی نتایج آزمایش غربالگری مرحله اول بارداری (Double Test / First Trimester Screening) است.
در ادامه، جزئیات و پارامترهای مهم این برگه آزمایش را به صورت دقیق و علمی تحلیل میکنم. **لطفاً توجه داشته باشید که این یک گزارش آزمایشگاهی غربالگری (سنجش احتمال) است، نه یک آزمایش تشخیصی قطعی، و تفسیر نهایی و اقدامات بعدی حتماً باید توسط پزشک متخصص زنان و زایمان انجام شود.**
---
### ۱. مشخصات عمومی و سن بارداری
* **سن مادر در هنگام زایمان (Maternal age at EDD):** ۳۱ سال.
* **وزن مادر (Weight):** ۷۰ کیلوگرم.
* **سن جنین بر اساس سونوگرافی (CRL):** ۱۱ هفته و ۳ روز (بر اساس طول جنین یا CRL معادل ۴۷ میلیمتر در تاریخ ۱۴۰۵/۰۶/۰۷).
* **پزشک معالج:** خانم/آقای دکتر عباسی.
* **سونوگرافیست:** دکتر تدین.
---
### ۲. مارکرهای بیوشیمیایی و سونوگرافی (Biochemical & Ultrasound Markers)
* **میزان NT یا چین پشت گردن جنین (Nuchal Measurement):** برابر با $1.0\text{ mm}$ (معادل $0.83\text{ MoM}$). این عدد کاملاً نرمال و در محدوده طبیعی است (معمولاً اعداد زیر ۲ یا ۲.۵ میلیمتر طبیعی در نظر گرفته میشوند).
* **پروتئین PAPP-A:** برابر با $0.31\text{ miu/mL}$ (معادل $0.26\text{ MoM}$). این مقدار نسبت به میانگین جامعه پایین است (کمتر از $0.5\text{ MoM}$).
* **هورمون Free $\beta$-hCG:** برابر با $3.67\text{ miu/mL}$ (معادل $0.08\text{ MoM}$). این مقدار نیز نسبت به میانگین جامعه پایین آمده است.
---
### ۳. تفسیر نتایج و ریسکها (Interpretation)
نتیجه کلی آزمایش در بخش تفسیر با عبارت زیر مشخص شده است:
> **`*** SCREEN POSITIVE ***`**
> **`Reason: Increased risk of trisomy 18`**
> (غربالگری مثبت - به دلیل افزایش ریسک تریزومی ۱۸ یا سندرم ادواردز)
جدول ریسکها به شرح زیر گزارش شده است:
1. **ریسک سندرم داون (Trisomy 21 / Down's):** برابر با **۱ در ۱۸,۰۰۰ (1 in 18,000)** است که در محدوده **کمخطر (Low Risk)** قرار دارد.
2. **ریسک تریزومی ۱۳ (Trisomy 13):** برابر با **۱ در ۱,۰۰۰ (1 in 1,000)** است که ریسک پایینی محسوب میشود و در محدوده کمخطر است.
3. **ریسک تریزومی ۱۸ (Trisomy 18):** برابر با **۱ در ۴ (1 in 4)** گزارش شده است. این عدد نشاندهنده **ریسک بالا (High Risk / Screen Positive)** برای تریزومی ۱۸ است.
#### چرا ریسک تریزومی ۱۸ بالا گزارش شده است؟
دلیل بالا رفتن این ریسک، پایین بودن همزمان مقادیر دو هورمون بیوشیمیایی یعنی **PAPP-A** ($0.26\text{ MoM}$) و **Free $\beta$-hCG** ($0.08\text{ MoM}$) در خون مادر است. در تریزومی ۱۸ معمولاً هر دوی این مارکرها افت شدید پیدا میکنند، در حالی که عدد NT جنین در سونوگرافی کاملاً طبیعی ($1.0\text{ mm}$) گزارش شده است.
---
### ۴. معنای ریسک ۱ در ۴ چیست؟
این عدد به این معناست که از هر ۴ جنین با شرایط مشابه آزمایشگاهی و سن مادر مشابه، احتمال دارد ۱ جنین به تریزومی ۱۸ مبتلا باشد و ۳ جنین دیگر کاملاً سالم باشند.
بنابراین:
* این آزمایش **تشخیص قطعی نیست**؛ بلکه نشاندهنده یک هشدار یا «مثبت شدن غربالگری» است و درصد بالایی از مادرانی که غربالگری آنها مثبت میشود، در نهایت فرزندان کاملاً سالمی به دنیا میآورند.
* همانطور که در پایین برگه به زبان فارسی و انگلیسی قید شده است: *«آزمایشهای انجام شده صرفاً به عنوان غربالگری بوده و به هیچ عنوان تشخیص قطعی محسوب نمیشوند.»*
---
### اقدامات بعدی پیشنهادی (حتماً با پزشک خود مشورت کنید)
با توجه به ریسک بالای تریزومی ۱۸ (۱ در ۴)، پزشک متخصص زنان معمولاً در اولین فرصت اقدامات تشخیصی یا غربالگری ثانویه با دقت بالا را تجویز میکند:
1. **مراجعه فوری به متخصص زنان و زایمان یا پریناتولوژیست (فوق تخصص طب مادر و جنین):** برای بررسی دقیق نتایج و تعیین مسیر بعدی.
2. **انجام تستهای تشخیصی قطعی:**
* **CVS (نمونهبرداری از پرزهای جفتی):** معمولاً بین هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام میشود و با بررسی مستقیم کروموزومهای جنین، پاسخ قطعی و صددرصدی میدهد.
* **آمنیوسنتز (Amniocentesis):** که معمولاً از هفته ۱۵ بارداری به بعد انجام میشود و مایع آمنیوتیک دور جنین بررسی میشود.
3. **سونوگرافی آنومالی اسکن (Anomaly Scan):** انجام سونوگرافی تفصیلی و دقیق در هفتههای ۱۶ تا ۱۸ برای بررسی آناتومی جنین و وجود یا عدم وجود نشانههای فیزیکی تریزومی ۱۸.
**توصیه مهم:** اصلاً نگران و مضطرب نشوید؛ استرس برای شما و جنین مناسب نیست. بسیاری از این نتایج با تستهای تکمیلی (نظیر آمنیوسنتز یا CVS) رد شده و سلامت جنین تایید میشود. این برگه را در اسرع وقت به پزشک معالج خود نشان دهید تا مناسبترین تست تکمیلی را برای شما تجویز کنند.
در ادامه، جزئیات و پارامترهای مهم این برگه آزمایش را به صورت دقیق و علمی تحلیل میکنم. **لطفاً توجه داشته باشید که این یک گزارش آزمایشگاهی غربالگری (سنجش احتمال) است، نه یک آزمایش تشخیصی قطعی، و تفسیر نهایی و اقدامات بعدی حتماً باید توسط پزشک متخصص زنان و زایمان انجام شود.**
---
### ۱. مشخصات عمومی و سن بارداری
* **سن مادر در هنگام زایمان (Maternal age at EDD):** ۳۱ سال.
* **وزن مادر (Weight):** ۷۰ کیلوگرم.
* **سن جنین بر اساس سونوگرافی (CRL):** ۱۱ هفته و ۳ روز (بر اساس طول جنین یا CRL معادل ۴۷ میلیمتر در تاریخ ۱۴۰۵/۰۶/۰۷).
* **پزشک معالج:** خانم/آقای دکتر عباسی.
* **سونوگرافیست:** دکتر تدین.
---
### ۲. مارکرهای بیوشیمیایی و سونوگرافی (Biochemical & Ultrasound Markers)
* **میزان NT یا چین پشت گردن جنین (Nuchal Measurement):** برابر با $1.0\text{ mm}$ (معادل $0.83\text{ MoM}$). این عدد کاملاً نرمال و در محدوده طبیعی است (معمولاً اعداد زیر ۲ یا ۲.۵ میلیمتر طبیعی در نظر گرفته میشوند).
* **پروتئین PAPP-A:** برابر با $0.31\text{ miu/mL}$ (معادل $0.26\text{ MoM}$). این مقدار نسبت به میانگین جامعه پایین است (کمتر از $0.5\text{ MoM}$).
* **هورمون Free $\beta$-hCG:** برابر با $3.67\text{ miu/mL}$ (معادل $0.08\text{ MoM}$). این مقدار نیز نسبت به میانگین جامعه پایین آمده است.
---
### ۳. تفسیر نتایج و ریسکها (Interpretation)
نتیجه کلی آزمایش در بخش تفسیر با عبارت زیر مشخص شده است:
> **`*** SCREEN POSITIVE ***`**
> **`Reason: Increased risk of trisomy 18`**
> (غربالگری مثبت - به دلیل افزایش ریسک تریزومی ۱۸ یا سندرم ادواردز)
جدول ریسکها به شرح زیر گزارش شده است:
1. **ریسک سندرم داون (Trisomy 21 / Down's):** برابر با **۱ در ۱۸,۰۰۰ (1 in 18,000)** است که در محدوده **کمخطر (Low Risk)** قرار دارد.
2. **ریسک تریزومی ۱۳ (Trisomy 13):** برابر با **۱ در ۱,۰۰۰ (1 in 1,000)** است که ریسک پایینی محسوب میشود و در محدوده کمخطر است.
3. **ریسک تریزومی ۱۸ (Trisomy 18):** برابر با **۱ در ۴ (1 in 4)** گزارش شده است. این عدد نشاندهنده **ریسک بالا (High Risk / Screen Positive)** برای تریزومی ۱۸ است.
#### چرا ریسک تریزومی ۱۸ بالا گزارش شده است؟
دلیل بالا رفتن این ریسک، پایین بودن همزمان مقادیر دو هورمون بیوشیمیایی یعنی **PAPP-A** ($0.26\text{ MoM}$) و **Free $\beta$-hCG** ($0.08\text{ MoM}$) در خون مادر است. در تریزومی ۱۸ معمولاً هر دوی این مارکرها افت شدید پیدا میکنند، در حالی که عدد NT جنین در سونوگرافی کاملاً طبیعی ($1.0\text{ mm}$) گزارش شده است.
---
### ۴. معنای ریسک ۱ در ۴ چیست؟
این عدد به این معناست که از هر ۴ جنین با شرایط مشابه آزمایشگاهی و سن مادر مشابه، احتمال دارد ۱ جنین به تریزومی ۱۸ مبتلا باشد و ۳ جنین دیگر کاملاً سالم باشند.
بنابراین:
* این آزمایش **تشخیص قطعی نیست**؛ بلکه نشاندهنده یک هشدار یا «مثبت شدن غربالگری» است و درصد بالایی از مادرانی که غربالگری آنها مثبت میشود، در نهایت فرزندان کاملاً سالمی به دنیا میآورند.
* همانطور که در پایین برگه به زبان فارسی و انگلیسی قید شده است: *«آزمایشهای انجام شده صرفاً به عنوان غربالگری بوده و به هیچ عنوان تشخیص قطعی محسوب نمیشوند.»*
---
### اقدامات بعدی پیشنهادی (حتماً با پزشک خود مشورت کنید)
با توجه به ریسک بالای تریزومی ۱۸ (۱ در ۴)، پزشک متخصص زنان معمولاً در اولین فرصت اقدامات تشخیصی یا غربالگری ثانویه با دقت بالا را تجویز میکند:
1. **مراجعه فوری به متخصص زنان و زایمان یا پریناتولوژیست (فوق تخصص طب مادر و جنین):** برای بررسی دقیق نتایج و تعیین مسیر بعدی.
2. **انجام تستهای تشخیصی قطعی:**
* **CVS (نمونهبرداری از پرزهای جفتی):** معمولاً بین هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام میشود و با بررسی مستقیم کروموزومهای جنین، پاسخ قطعی و صددرصدی میدهد.
* **آمنیوسنتز (Amniocentesis):** که معمولاً از هفته ۱۵ بارداری به بعد انجام میشود و مایع آمنیوتیک دور جنین بررسی میشود.
3. **سونوگرافی آنومالی اسکن (Anomaly Scan):** انجام سونوگرافی تفصیلی و دقیق در هفتههای ۱۶ تا ۱۸ برای بررسی آناتومی جنین و وجود یا عدم وجود نشانههای فیزیکی تریزومی ۱۸.
**توصیه مهم:** اصلاً نگران و مضطرب نشوید؛ استرس برای شما و جنین مناسب نیست. بسیاری از این نتایج با تستهای تکمیلی (نظیر آمنیوسنتز یا CVS) رد شده و سلامت جنین تایید میشود. این برگه را در اسرع وقت به پزشک معالج خود نشان دهید تا مناسبترین تست تکمیلی را برای شما تجویز کنند.
0
27 روز قبل
الهه ^ـ^
اینم ی جواب از هوش مصنوعی
گفته این آزمایش قطعی نیست و آمینو بده
گفته این آزمایش قطعی نیست و آمینو بده
0
27 روز قبل
فرزانه خانوم
عزیزم انشالله که چیزی نیس
کوچلوت سالم بغلت میاد
کوچلوت سالم بغلت میاد
0
27 روز قبل
fateme 007
عزیزم حتما یا سلفری یا آمینوسنتز بده
0
27 روز قبل
هلیا 🏵🏵👨👩👦🏵🏵
نگران نباش عزیزم مطمئن باش بچه سالمه،الان برا اکثریت ریسک میزنن،امینوسنتز هم ک اکثریت میدن ۹۰ درصد ب بالاش بچه ها سالمن هیچ مشکلی ندارن،برا من انتی ریسک داشت دکترم گفت لازم ب امینوسنتز نیس اگه انومالی ریسک داد بعد برو ک خداروشکر انومالی نرمال بود دیگه کلا لازم ب هیچ آزمایشی نشد،ولی خب اگه شما نگرانی برو آزمایش بده ان شاءالله ک نی نیت سالمه و هیچ مشکلی نداره💚
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
نگران نباش واسه دوتا بچه های منم مثبت شدن .
0
26 روز قبل
helen jon 🌹🌹
اصلانگران نباش آزمایش های منم مثبت شد آمینودادم همه چی سالم بود
0
26 روز قبل
سوال کننده
ممنون
0
26 روز قبل
سوال کننده
ممنون
0
26 روز قبل
سوال کننده
انشاالله
0
26 روز قبل
سوال کننده
دکترم گفت سلفری گفتم امینوسنتز بدم گفت ریسک سقط داره
0
26 روز قبل
سوال کننده
از من خیلی بالاس
0
26 روز قبل
سوال کننده
کدوم مرحله ش مثبت شد؟
0
26 روز قبل
سوال کننده
دکترم گفت امینو انجام نده فعلا گفت ممکنه بچه سالم باشه اون ریسک سقط داره
0
26 روز قبل
Mahsa. M M
هفتت خوبه برو سلفری بده
اصلا ب این غربالگری ها اعتماد نکن
اصلا ب این غربالگری ها اعتماد نکن
0
26 روز قبل
سوال کننده
اخه خیلی ریسکم بالاس
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
دختر اولم سندروم مثبت شد که امینو دادم دومی یه گزینه دیگه بود اونو سلفری انجام دادم
0
26 روز قبل
سوال کننده
درصدشون بالا بود یا پایین؟
از من سندرم ادواردز مثبت شده
از من سندرم ادواردز مثبت شده
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
الان یادم نیست .ولی دکتر گفت باید امینو انجام بدی
0
26 روز قبل
سوال کننده
🥺🥺
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
بعد امینو هم کلا استراحت کردم
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
واسه دومی دیگه سلفری دادم چون دختر اولم کوچیک بود نمیشد امینو انجام بدم
0
26 روز قبل
سوال کننده
زنده باشن و عاقبت بخیر
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
ممنون عزیزم
0
26 روز قبل
مامان دو عشق،❤️❤️ M. R
همزمان با من دختر داییم و دوستمم باردار بودن واسه اونا هم ریسک مثبت شد .ان شاالله واسه تو هم هیچی نیست
0
26 روز قبل
سوال کننده
توکل بخدا امیدوارم
0
26 روز قبل
مهنا ا
یعنی چرت ترین آزمایش های دنیا این آزمایش انتی و انومالی ان
واسه نصف زنا ریسک بالا میزنه
از اول باید بریم سلفری بدیم
الکی پولمونو میریزیم تو جوب
اونم واسه آزمایشی که انقدر درصد خطاش بالاست
اصلا نترس
همون سلفری بده اگه خدایی نکرده مشکلی باشه بعدش آمینو بده
واسه نصف زنا ریسک بالا میزنه
از اول باید بریم سلفری بدیم
الکی پولمونو میریزیم تو جوب
اونم واسه آزمایشی که انقدر درصد خطاش بالاست
اصلا نترس
همون سلفری بده اگه خدایی نکرده مشکلی باشه بعدش آمینو بده
0
26 روز قبل
مهنا ا
من بعد از خودم چندتا از دوستام باردار شدم همشون و زور کردم برن از اول سلفری بدن
خیلی ام راضی ان همشون
واقعا انتی و انومالی مزخرف محضه
این استرس و اضطرابی که تو داری تحمل میکنه اونم الکی واسه بچه ات سمه
گول این آزمایش مزخرف رو نخور
برو سلفری بده فقط
خیلی ام راضی ان همشون
واقعا انتی و انومالی مزخرف محضه
این استرس و اضطرابی که تو داری تحمل میکنه اونم الکی واسه بچه ات سمه
گول این آزمایش مزخرف رو نخور
برو سلفری بده فقط
0
26 روز قبل
سوال کننده
انشاالله ک مشکلی نباشه ممنون
0
26 روز قبل
پزشک اوما
سلام به روی قشنگتون عزیزم
جان دلم قبل از هرچیز باید بدانید که ریسک های محاسبه در غربالگری بهمعنای آن نیستند که جنین لزوما بیمار است بلکه با تعیین درصد خطر مسیر را برای ما مشخص میکنند که با چه بررسی تکمیلی از سلامت جنین مطمئن شویم در حال حاضر ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی 13 منفی هست ولی 18 یک به 4 گزارش شده یعنی اگر 4 مورد مشابه شما باشند فرزند یکی بیمار و مابقی سالم هستند باید برای اطمینان از سلامت جنین آمنیوسنتز انجام دهید به علاوه با توجه به مارکهای بیوشیمیایی papp و bhcg حتما با پزشکتان برای شروع آسپرین مشورت کرده و علاوه بر آنومالی اسکن، اکوکاردیوگرافی قلب جنین و سونوگرافی داپلر در هفته 19 الزامی است
جان دلم قبل از هرچیز باید بدانید که ریسک های محاسبه در غربالگری بهمعنای آن نیستند که جنین لزوما بیمار است بلکه با تعیین درصد خطر مسیر را برای ما مشخص میکنند که با چه بررسی تکمیلی از سلامت جنین مطمئن شویم در حال حاضر ریسک محاسبه شده برای سندروم های ژنتیکی تریزومی ۲۱ و تریزومی 13 منفی هست ولی 18 یک به 4 گزارش شده یعنی اگر 4 مورد مشابه شما باشند فرزند یکی بیمار و مابقی سالم هستند باید برای اطمینان از سلامت جنین آمنیوسنتز انجام دهید به علاوه با توجه به مارکهای بیوشیمیایی papp و bhcg حتما با پزشکتان برای شروع آسپرین مشورت کرده و علاوه بر آنومالی اسکن، اکوکاردیوگرافی قلب جنین و سونوگرافی داپلر در هفته 19 الزامی است
0
26 روز قبل
yasamin 😊😊😊😊😊
سلفری بده ، خیالت راحت بشه ، انشااللهکه سالم و سلامت باشه .
آزمایش منهمیک از ۱۷ بود فکر کنم ، سلفری دادم. به لطف خدا صحیح و سالم بود .
انشاالله برای شماهم همینه .
آزمایش منهمیک از ۱۷ بود فکر کنم ، سلفری دادم. به لطف خدا صحیح و سالم بود .
انشاالله برای شماهم همینه .
0
26 روز قبل
سوال کننده
بخاطر لکه بینی ک داشتم دکترم گفتن اسپرین قطع کن خودتونم گفتید نخور.بعد انوکسا میزدم اونم دکترم گفت قطع کن کردش هپارین اونم گفت روزایی ک لک بینی داری نزن.بعد امنیوسنتزم دکترم گفت انجام نده چون جفتم پایین بود و لکه بینیم با زور شیاف و امپول کم شده گفت ممکنه بچه سالم باشه اینجوری یهو سقط،میشه حالا واقعا نمیدونم چیکار کنم.
این اکو و داپلر چی هست برا چیه؟و این papp و bhcg چیه؟
این اکو و داپلر چی هست برا چیه؟و این papp و bhcg چیه؟
0
26 روز قبل
سوال کننده
شک دارم سلفری بدم یا امنیو
0
26 روز قبل
سوال کننده
خانم دکتر من انسولین میزنم و یدونه سقطم داشتم ممکنه ریسکمو بالا زده باشن به خاطر همینا؟
0
26 روز قبل
سوال کننده
خانم دکتر اینجای برگمو ببینید زده دیابت وابسته به انسولین ندارد.ولی من انسولین میزدم هم قبل بارداری هم الان عکسشو میزارم
0
26 روز قبل
سوال کننده

0
26 روز قبل
پزشک اوما
عزبزم بله الان به خاطر آوردم خب همین روال هپارین زدن را ادامه دهید، درمورد انتخاب آمنیوسنتز و سل فری دی ان ای ، بنظر من میتوان تا هفته 15 صبوری کرد اگر جفت بالا رفته باشد قطعا آمنیوسنتز ارجح است وگرنه سل فری دی ان ای انجام دهید البته که با جفت پایین هم آمنیوسنتز انجام میشود، به پریناتولوژیست مراجعه کنید تصمیم نهایی را ایشان بگیرند
اکوکاردیوگرافی برای بررسی سلامت قلب جنین و داپلر برای چک خونرسانی جفتی است مامان جان که خیالمان بابت همه چیز راحت باشد، فاکتورهایی که گفتم فاکتورهای پیش بینی کننده هستند که قطعیت ندارند در حد احتمال هستند وقتی کم باشند ما شک به اختلالات خونرسانی جفتی میکنیم و برای همین داپلر درخواست میدهیم صرفا جهت اطمینان بیشتر
اکوکاردیوگرافی برای بررسی سلامت قلب جنین و داپلر برای چک خونرسانی جفتی است مامان جان که خیالمان بابت همه چیز راحت باشد، فاکتورهایی که گفتم فاکتورهای پیش بینی کننده هستند که قطعیت ندارند در حد احتمال هستند وقتی کم باشند ما شک به اختلالات خونرسانی جفتی میکنیم و برای همین داپلر درخواست میدهیم صرفا جهت اطمینان بیشتر
0
26 روز قبل
پزشک اوما
با مرکز تماس بگیرید بگویید این مساله را تصحیح کرده دوباره تعیین ریسک اگر نیاز هست انجام گردد ولی اصولا تاثیر انچنانی ندارد
0
26 روز قبل
سوال کننده
ممنون خانم دکتر🙏
1
26 روز قبل
پزشک اوما
خواهش میکنم مهربان جانم 🌹💜🌹
خانم های عزیز برای شرکت در پرسش و پاسخ باید از طریق اپلیکیشن اوما اقدام نمایید.



942

